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室内空气中二氧化氮的测定方法

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浏览:次 2017-05-31 14:31:21

室内空气中二氧化氮的测定方法 室内空气中二氧化氮的测定方法 室内空气中2氧化氮的测定方法空气中的2氧化氮的测定方法主要有改进的Saltzman法和化学发光法等。C.1改进的Saltzman法C.1.1 相干标准和依 本方法主要根据GB12372《居住区大气中2氧化氮检验标准方法 改进的Saltzman法》。C.1.2 原理空气中的2氧化氮,在采样吸取进程中生成的亚硝酸,与对氨基苯磺酰胺进行重氮化反应,再与N-(1-萘基)乙2胺盐酸盐作用,生成紫红色的偶氮染料。根据其色彩的深浅,比色定量。C.1.3 测定范围测定范围为10mL样品溶液中含0.15~7.5μgNO 。采样5L,可测浓度范围为0.03~1.7mg/m3。C.1.4 试剂和材料 所用试剂均为分析纯,但亚硝酸钠应为优级纯(1级)。所用水为无NO 的2次蒸馏水。即1次蒸馏水中加入少许氢氧化钡和高锰酸钾再重蒸馏,制备 室内空气中2氧化氮的测定方法

空气中的2氧化氮的测定方法主要有改进的Saltzman法和化学发光法等。

C.1改进的Saltzman法

C.1.1 相干标准和依 本方法主要根据GB12372《居住区大气中2氧化氮检验标准方法 改进的Saltzman法》。

C.1.2 原理

空气中的2氧化氮,在采样吸取进程中生成的亚硝酸,与对氨基苯磺酰胺进行重氮化反应,再与N-(1-萘基)乙2胺盐酸盐作砂尘实验机用,生成紫红色的偶氮染料。根据其色彩的深浅,比色定量。

C.1.3 测定范围

测定范围为10mL样品溶液中含0.15~7.5μgNO 。采样5L,可测浓度范围为0.03~1.7mg/m3。

C.1.4 试剂和材料

所用试剂均为分析纯,但亚硝酸钠应为优级纯(1级)。所用水为无NO 的2次蒸馏水。即1次蒸馏水中加入少许氢氧化钡和高锰酸钾再重蒸馏,制备水的质量以不定向跌落实验机使吸取液呈淡红色为合格。

C.1.4.1 N-(1-萘基)乙2胺盐酸盐储备液:称取0.45g N-(1-萘基液压万能材料实验机微机控制材料实验机压剪实验机)乙2胺盐酸盐,溶于500mL水中。

C.1.4.2 吸取液:称耐久实验机取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g酒石酸和100mg乙2胺4乙泡棉实验机酸2钠盐,溶于400mL热的水中。冷却后,移入1L容量瓶中。加入100mLN-(1-萘基)乙2胺盐酸盐储备液,混匀后,用水稀释到刻度。此溶液寄存在25℃暗处可稳定3个月,若出现淡红色,表示已被污染,应弃之重配.

C.1.4.3 显色液:称取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g酒石酸与100开思实验机mg乙2胺4乙酸2钠盐,溶于400mL热水中。冷却至室温移入500mL容量瓶中,加入90mgN-(1-萘基)乙2胺盐酸盐,用水稀释至刻度。显色液保存在暗处25℃以下,可稳定3个月,如出现淡红色,表示已被污染,应弃之重配。

C.1.4.4 亚硝酸钠标准溶液

C.1.4.4.1 亚硝酸钠标准储备液;精确称量375.0mg干燥的1级亚硝酸钠和0.2g氢氧化钠,溶于水中移入1L容量瓶中,并用水稀释到刻度。此标准溶液的浓度为1.00mL含250μgNO ,保存在暗处,可稳定3个月。

C.1.4.4.2 亚硝酸钠标准工作液:精确量取亚硝酸钠标准储备液10.00mL,于1L容量瓶中,用水稀释到刻度,此标准溶液1.00mL含2.5μgNO 。此溶液应在临用前配制。

C.1.5 仪器与装备

C.1.5.1 10mL多孔玻板吸取管;

C.1.5.2 空气采样器;

C.1.5.3 分光光度计。

C.1.双数显拉压弹簧实验机6 采样

用多孔玻板吸取管,内装10mL吸取液,以0.4L/min流量,采气5~25L。
采样期间吸取管应避免阳光照耀。样品溶液呈粉红色,表明已吸取了NO2。采样期间,可根据吸取液色彩程度,肯定是不是终止采样。

C.1.7 分析步骤

C.1.7.1 标准曲线的绘制

取6个25mL容量瓶,按下表制备标准系列。
NO2-标准系列
瓶 号 1 2 3 4 5 6
标准工作液,mL抗冲击实验机NO2- 含量,μg/mL 0 0.7 1.0 3.0 5.0 7.0 0 0.07 0伺服电脑单柱式拉力实验机.1 0.3 0.5 0.7
各瓶中,加入12.5mL显色液,再加水到刻度,混匀,放置15min。用60t拉伸实验机10mm比色电子式疲劳实验机皿,在波长540~550nmwe30型万能材料实验机处,以水作参比,测定各瓶溶液的吸光度,以NO 含量(μg/mL)微动开关实验机为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,并计算回归方程。电动抗折实验机斜率的倒数作为样品测定平压强度实验机时的计算因子BS[μg/(mL·吸光度)]。

C.1.7.2 样品分析

采样后,用水补充到采样前的吸取液体积,放置15min,按C.1.7.1条操作,测定样品的吸光度A,并用未采过样的吸取液测定试剂空白的吸光度A0。若样品溶液吸光度超过测定范围,利用吸取液稀释后再测定。计算时,要斟酌到样品溶液的稀释倍数。

C.1.8 计算

C.1.8.1 将采样体积按4.7.7计算在标准状态下的采样体积。

纸板边压环压实验机

C.1.8.2 空气中的2氧化氮浓度计算

空气中2氧化氮浓度用下式计算:

式中:
c——空气中2氧化氮浓度,mg/m3;
K——NO2→NO 的经验转换系数,0.89;
BS——由C.1.7.1条测得的计算因子,μg/(mL·吸光度);
A——样品溶液的吸光度;
A0——试剂空白吸光度;
V1——采样用的吸取液的体积;
D——分析时样品溶液的稀释倍数。

C.1.9 精密度、准确度、灵敏度

C.1.9.1 精密度:在0.07~0.7μg/mL范净水器水锤200吨万能实验机实验机围内,用亚硝酸钠标准溶液制备的标准曲线的斜率金属软管水压实验机,5个实验室重复测定的合并变异系数为5%;标准气的浓度为0.1~0.75mg/m3,重复测定的变异系数小于2%。

C.1.9.2 准确度:流量误差不超过5%,吸取管采样效力不得低于98%,NO2→NO 的经验转换系数在测定范围内95%置信区间为0.89±0.01。

C.1.9.3 灵敏度

1mL中含1μg立式低温弯折实验机NO 应有1.004±0.012吸光度。

C.1.10 干扰

室内空气中的1氧化氮、2氧化硫、硫化氢和氟化物清华大学疲劳实验机对本法均无干扰,臭氧浓度大于0.25 mg/m3时对本法有正干扰。过氧乙酰硝酸酯(PAN)可增加15%~35%的读数。但是,在1般情况下,室内空气中的PAN浓度较低,不致产生明显的误差。

C.2化学发光法

C.2.1 原理拉扭复合实验机

被测空气连续被抽入仪器,氧化氮经过NO2-NO转化器后,以1氧化氮的情势进入反应室,与臭氧反应产生激起态1氧化氮(NO*),当NO*回到基态时放出光子(hγ)。光子通过滤光片,被光电倍增管接受,并转变成电流,丈量放大后电流。电流大小与1氧化氮浓度成正比例。仪器中另外一气路,直接进入反应室,测得1氧化氮量,则2氧化氮量等于氧化氮减1氧化氮量。

C.2.2 最低检出浓度

本方法最金属材料曲折实验机低检出浓度为0.004mg/m3。

C.2.3 仪器和装备

2氧化氮分析仪,仪器主要技术指标:
丈量范围:0~1mg/m3;
24h零点漂移:≤±0.01mg/m3;
24h8高温真空蠕变实验机0%跨度漂移:≤±0.02mg/m3;
80%跨度精密度:≤±0.02mg/m3;
噪音:≤0.002mg/m3;
钼转紧固件横向振动实验机换器效力:》98%

C.2.4 试剂和材料

C.2.4.1 活性炭:100~120目,装在过滤器中;

C.2.4.2 干燥剂:份子筛铸造锚链拉力实验机和硅胶,装在过滤器中;

C.2.4.3 标准气源:NO标准气体装在铝合金钢瓶中,浓度为6.7~13.4mg/m3左右,用重量法标定,不肯定度2%。或用2氧化氮渗透管,渗透率为0.1~2.0μg/min,不肯定度为2%。

C.2.5 采样和样品保存

空气样品通过聚4氟乙烯管以1L/min 的流量被抽入仪器。记录丈量时的气温和大气压力。

米格105实验机

C.2.6 分析步骤

按仪器说明书要求操作。

C.2.7 计算

C.2.7.1 在记录器上读取氧化氮浓度(NO2=NOx-NO)。

C.2.7.2 根据丈量时的气温和大气压力,将测定浓度值换算成标准状态下的浓度。


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